Decontaminazione ambienti chiusi Roma

La Decontaminazione ambienti chiusi Roma consiste nella determinazione, raggiungimento e mantenimento qualitativo di un risultato di abbattimento della contaminazione biologica ambientale senza utilizzo ne di sostanze tossiche e/o nocive per la salute umana. decontaminazione e sanificazione ambienti e cappe e laboratorio  la decontaminazione è un sistema di trattamento di decontaminazione e mantenimento qualitativo, per ambienti confinati e per tutte le superfici esposte in essi contenuti. il trattamento di decontaminazione e sanificazione ambienti, cappe e laboratorio;

Avviene mediante atomizzazione di un prodotto chimico a base di perossido d’idrogeno, per via aerea, sotto forma di nebbia secca. il prodotto chimico erogato, per sua caratteristica, si ricombina in ossigeno dopo alcuni minuti dall’avvenuta erogazione, non si deposita, non necessità di rimozione e non è tossico. la corretta – e ripetuta – applicazione consente il raggiungimento di standard qualitativi, ed il conseguente abbattimento della carica batterica totale, prossimi ad un livello di sterilizzazione (106) fin dal primo trattamento.

il mantenimento qualitativo del risultato raggiunto, viene garantito da protocolli operativi di applicazione del prodotto e gestione degli ambienti trattati. genelab offre un sistema innovativo di disinfezione per via aerea (dsva) finalizzato alla prevenzione ed al controllo delle infezioni associate all’assistenza sanitaria disponibile anche per applicazioni in quei settori dove è indispensabile contenere la contaminazione ambientale microbiologica (aree ad alto rischio infettivo/aree critiche). com’è composta la tecnologia ?

il sistema è composto da un apparecchio erogatore (dispositivo medico classe i) e un disinfettante (dispositivo medico classe iia) a base di perossido d’idrogeno (in concentrazione al 12%) e solfato d’argento. i prodotti dispongono della dichiarazione di conformità ce secondo la direttiva 93/42/cee e ss.mm.ii. il disinfettante dispone di dichiarazione di conformità ce secondo la direttiva 93/42/cee e ss.mm.ii. ed è classificato come dispositivo medico classe iia (ce 0426, organismo notificato: italcert).

la documentazione tecnica dei prodotti è redatta in base alle norme: uni en iso 9001; uni cei en iso 13485; uni cei en iso 14971. come funziona la tecnologia? il disinfettante viene trasformato tramite micro-nebulizzazione in “nebbia secca” (dry fog) che è in grado di diffondersi per saturazione in modo uniforme in un ambiente chiuso permettendo di raggiungere qualsiasi superficie libera al suo interno. esistono rischi per la sicurezza? il processo di disinfezione non è tossico né nocivo. il disinfettante si decompone in acqua e ossigeno, senza bagnare le superfici e senza lasciare residui/depositi. si raccomanda di leggere attentamente le procedure/protocolli di utilizzo, le schede tecniche e di sicurezza dei prodotti e il manuale d’uso del dispositivo.

possono esserci persone o animali all’interno dei locali durante il trattamento? non possono esserci persone e/o animali presenti durante la disinfezione e per il tempo di decadimento (dissolvimento) del disinfettante. si possono usare i locali adiacenti assicurandosi che non vi siano dal locale sottoposto al trattamento  fuoriuscite  dentro.

Il perossido d’idrogeno è dannoso per i materiali e le apparecchiature? l’uso sotto forma di micro-nebulizzazione del disinfettante lo rende compatibile con la quasi totalità dei materiali, dato che non bagna e non lascia residui. siamo sicuri di raggiungere gli angoli  più nascosti anche in ambienti molto grandi, pieni di arredi e apparecchiature o con una struttura molto complessa?